Enzalutamid Základní informace
Název produktu: | Enzalutamid |
Synonyma: | MDV 3100; XTANDI; UNII-93T0T9GKNU; [14C]-Enzalutamid; N-methyl-4-[3-(4-cyano-3-trifluoromethylfenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]-2-fluorobenzamid;4 -(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)fenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamid |
Cas: | 915087-33-1 |
Mf: | C21H16F4N4O2S |
Mw: | 464.44 |
Einecs: | 805-022-1 |
Enzalutamid fyzikální a chemické vlastnosti
Bod tání | Null |
Bod varu | Null |
Stav úložiště | Null |
| Bod vzplanutí | Null |
Formulář | Null |
Rozpustnost | Null |
EnzalutamidPoužití
Používá | Používá se k léčbě pokročilého mužského kastračního karcinomu prostaty, který se rozšířil nebo se opakoval. |
Enzalutamid je inhibitor androgenních receptorů. Jeho cíl se liší od cabazitaxel a abiraterone. To může konkurenceschopně inhibovat vazbu androgenu na receptor a inhibovat jaderný transport androgenní receptor. Stejně jako interakce mezi receptorem a DNA, in vitro experimentální studie ukázaly, že enzalutamid může inhibovat proliferaci buněk rakoviny prostaty a vyvolat jejich smrt. Enzalutamid může snížit objem nádoru u myších experimentů s xenograftem rakoviny prostaty Hlavním metabolitem enzalutamidu je N-desmethyl enzalutamid, který vykazuje podobnou inhibiční aktivitu jako enzalutamid in vitro. Doporučená dávka léku pro dospělé je 160 mg denně. Po podání léku se rychle vstřebává. Koncentrace dosahuje nejvyšší úrovně v rámci 0.5 ~ 3h, průměrný terminální poločas je 5.8d, a hlavní metabolizující enzymy jsou CYP2C8 a CYP3A4. Lék je třeba se vyhnout v kombinaci se silnými inhibitory CYP2C8 (jako gemfibrozil, gemfibrozil), a co-podávané v případě potřeby , Dávka enzalutamidu by měla být snížena na 80 mg, jednou denně.
Populární Tagy: enzalutamide cas no.915087-33-1, Čína, výrobci, dodavatelé, továrna, zakázka, velkoobchod
