Gemcitabin hydrochlorid Základní informace
|
Jméno výrobku: |
Gemcitabin hydrochlorid |
|
Synonyma: |
2',2'-difluordeoxycytidinmonohydrochlorid;2'-deoxy-2}',2'-difluorocytidinmonohydrochlorid;2'-deoxy-2',2'-difluor-cytidinmonohydrochlorid;gemzar;ly188011;ly188011hydrochlorid;2' ,2'-DIFLUORO-2'-DEOXYCYTIDIN;2'-DEOXY-2',2'-DIFLUOROCYTIDIN |
|
CAS: |
122111-03-9 |
|
MF: |
C9H12ClF2N3O4 |
|
MW: |
299.66 |
|
EINECS: |
601-823-3 |
Chemické vlastnosti gemcitabin hydrochloridu
| Bod tání | >250 stupňů rozklad. |
| alfa | D plus 48 stupňů; 365 plus 257,9 stupně (c=1.0 v deuterované vodě) |
| skladovací tepl. | 2-8 stupeň |
| rozpustnost | H2O: Větší nebo rovno 10 mg/ml |
| formulář | bílý prášek |
| barva | Bílý |
| λmax | 268 nm (H2O) (rozsvícená) |
| Merck | 14,4386 |
| Stabilita: | Stabilní 1 rok od data zakoupení, jak je dodáváno. Roztoky v DMSO nebo destilované vodě lze skladovat při teplotě -20 stupňů po dobu až 1 měsíce. |
Použití a syntéza gemcitabin hydrochloridu
| Popis | Gemcitabin je nový nukleosidový analog, který byl uveden na trh v roce 1995 v Nizozemsku pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc) a ve Švédsku pro léčbu rakoviny slinivky břišní. Gemcitabin je proléčivo, které je fosforylováno intracelulárně deoxycytadinkinázou na své aktivní formy, di- a trifosfáty, které se kompetitivně vážou na DNA. Tato inzerce inhibuje procesy potřebné pro syntézu a metabolismus DNA, což je základní funkce pro buněčnou replikaci a opravu. Gemcitabin dále vykazuje mimořádnou řadu samo-potenciačních mechanismů, které zvyšují koncentraci a prodlužují retenci jeho aktivních nukleotidů v nádorových buňkách. Sloučenina uvedená v názvu vykázala aktivitu proti širokému spektru lidských pevných nádorů včetně rakoviny tlustého střeva, prsu, prsu a močového měchýře. Byla hlášena synergická aktivita gemcitabinu s jinými protirakovinnými látkami, jako je cisplatina. |
| Chemické vlastnosti | Bílé krystalické granule, bez zápachu |
| Použití | Antineoplastikum |
Gemcitabin Hydrochloride CAS NO.122111-03-9 je nová generace antimetabolitů, což je lék specifický pro buněčný cyklus, který působí hlavně ve fázi syntézy DNA, tj. v buňkách fáze S. Za určitých podmínek lze také zabránit progresi z fáze G1 do fáze S a má silnou protirakovinnou aktivitu proti nemalobuněčnému karcinomu plic (NSCLC). Zahraniční studie prokázaly, že samotný gemcitabin hydrochlorid má účinnost 18 až 35 procent při léčbě NSCLC. Účinná míra kombinované cisplatiny v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) byla 41,7 procenta. Účinná dávka karboplatiny u pokročilého NSCLC je 16 procent, což je podobné cisplatině, ale má nízkou toxicitu, zejména gastrointestinální reakce, útlum kostní dřeně, ledviny a periferní nervy. V kombinaci s karboplatinou má vzájemné koordinační a aditivní účinky a může produkovat vyšší účinnost.
Populární Tagy: gemcitabin hydrochlorid cas no.122111-03-9, Čína, výrobci, dodavatelé, továrna, zakázkový, velkoobchod
