Je to bílý nebo téměř bílý krystal nebo prášek; je rozpustný ve vodě, rozpustný v kyselinách a zásadách, těžce rozpustný v ethanolu a nerozpustný v organických rozpouštědlech. Jedná se o ribonukleosid (obsahující pyrimidinový základ cytosin), který tvoří nukleovou kyselinu a tvoří jednotku genetického kódu. Cytidin je spárován s odpovídajícím guanosinem v deoxyribonukleové kyselině a kyselině cytoribonukleové v nekovalentní formě.
Způsob přípravy nukleosidu cytosinu zahrnuje následující kroky:
①Silylace: N- (terc-butyldimethylsilyl) -2- (terc-butyldimethylsiloxy) -4- (terc-butyldimethylsilyl) se získá silanizační reakcí cytosinu a terc-butyldimethylsilylchloridu Pyrimidin aminu, rozpustí se N- (terc-butyldimethylsilyl) - (terc-butyldimethylsiloxy) -4-pyrimidinamin v chloroformu za získání N- (terc-butyldimethylsilyl) silyl) -2- (terc-butyldimethylsiloxy) -4-pyrimidinaminu v chloroformu;
Synthesis Syntéza glykosidů: Tetraacetylribóza se rozpustí v chloroformu a přidá se roztok chloridu titaničitého. Přidejte N- (terc-butyldimethylsilyl) -2- (při teplotě okolí 18-30 ° C (terc-butyldimethylsiloxy) -4-pyrimidinamin v roztoku chloroformu, získá se cytosin-acetylribóza glykosidovou reakcí;
③Amonialýza: K cytosinacetylribóze přidejte methanolový roztok 10% amoniaku při teplotě okolí 18 ° C až 30 ° C a aminolýzou získáte jádro cytosinu. Surové glykosidy;
④ Rafinace: přidejte surový nukleosid cytosinu do ethanolu, za míchání zahřejte na teplotu varu pod zpětným chladičem, přidejte vodu, ochlaďte na 0 ± 2 ° C a krystalizujte alespoň 5 hodin, pevnou látku oddělte a vysušte, čímž se získá nukleosid cytosinu.
