Adenokarcinom žaludku (GAC) je letální onemocnění s genomickou a klinickou heterogenitou; nedávno ve studii publikované v mezinárodním časopise Molecular Cancer s názvem „Clinically conserved genomic subtypes of gastric adenocarcinoma“, vědci z University of Texas MD Anderson Cancer Center a dalších institucí vyvinuli nový genetický klasifikační systém pro adenokarcinom žaludku. Nedávno ve studii publikované v mezinárodním časopise Molecular Cancer s názvem „Clinically konzervované genomové subtypy adenokarcinomu žaludku“ vyvinuli vědci z University of Texas MD Anderson Cancer Center a dalších institucí nový genetický klasifikační systém pro rakovinu žaludku, který se očekává položit určitý základ pro rozvoj individualizovaných terapií rakoviny žaludku.
Dříve vědci také publikovali výzkumný článek v časopise Hepatology týkající se genetického klasifikačního systému spojeného s hepatocelulárním karcinomem, který má určitou genetickou a klinickou rozmanitost; výzkumníci analyzovali dříve publikovaný genetický klasifikační systém pro osm typů rakoviny žaludku a bylo získáno celkem šest výsledků Consensus Genomic Subtypes (CGS) a výzkumníci zjistili, že výsledky CGS nejsou v souladu s genetickým klasifikačním systémem. Subtypy), které mohou klasifikovat rakoviny žaludku na základě různých vzorců genové exprese, od CGS1 po CGS6. Každý podtyp má odlišné vlastnosti, přičemž CGS1 může vykazovat nejhorší prognostické rysy, s velmi vysokými charakteristikami kmenových buněk a nízkými genetickými modifikacemi; nicméně analýza výzkumníků potvrzuje, že CGS1 lépe reaguje na imunoterapii a že terapie zaměřené na IGF1R mohou být také účinné. terapie mohou být také účinné, CGS2 je obohacen o typickou genovou expresi epiteliálních buněk a CGS3 a CGS4 mají vyšší varianty počtu klonů a nižší odpovědi na imunoterapii.
Vědci úspěšně vyvinuli nový genetický klasifikační systém pro lidský karcinom žaludku.
Obrázek z: Molekulární rakovina (2023). DOI:10.1186/s12943-023-01796-w
Nicméně CGS3 je také charakterizován aktivací genu HER2 a CGS4 je charakterizován aktivací genu SALL4; výzkumníci naznačují, že terapie zaměřené na tyto rysy mohou být účinné a že CGS5, který má vysokou mutační zátěž, která je charakteristická pro mikrosatelitovou nestabilitu v nádorech, je středně citlivý na imunoterapii, zatímco CGS6 vykazuje pozitivní expresi a vysoké hladiny metylace pro infekční onemocnění. virus mononukleózy (EBV, virus Epstein-Barrové), který rovněž vykazuje vysokou odpověď na imunoterapii. (CGS6, který je pozitivní na virus infekční mononukleózy (EBV, virus Epstein Barr) a má vysokou úroveň metylace, také vykazuje vysokou odpověď na imunoterapii.
Výzkumníci nejen klasifikovali genetiku rakoviny žaludku, ale také hodnotili potenciální míru odpovědi na standardní a experimentální léčbu (radioterapii, imunoterapii atd.) pro každý podtyp prostřednictvím systematické analýzy genomických a proteomických dat; subtyp CGS3 tedy vykazoval zvláštní přínos v protirakovinné radioterapii v důsledku buněčné smrti závislé na železe způsobené vysokými hladinami peroxidace lipidů; související výzkum může navrhnout potenciální terapeutické cíle pro každý podtyp.
Přestože se úmrtnost pacientů s rakovinou žaludku snižuje v důsledku zavádění nových terapií, je stále jednou z hlavních příčin úmrtí u pacientů s rakovinou a věříme, že zde uvedená studie může poskytnout základ pro vývoj nových individualizovaných žaludečních terapie rakoviny v pozdější fázi, řekl výzkumník profesor Sun Young Yim. Celkově vzato může tento nový konsensus podtyp pomoci vytvořit robustní klasifikační systém, který poskytuje další funkce pro přizpůsobené intervence založené na podtypech.
