Koronaviry jsou velkou rodinou vyvíjejících se virů, velkou třídou geneticky odlišných RNA virů, které vykazují širokou škálu hostitelů u savců, a infekce koronaviry způsobuje širokou škálu nemocí, od běžného nachlazení až po těžké nemoci a smrt.
Mnohonásobné zoonotické koronaviry se vyvinuly tak, aby infikovaly lidi a jsou vysoce nakažlivé, patogenní a dokonce smrtelné, a vedly ke globálním pandemiím. K dnešnímu dni se vyvinulo sedm známých koronavirů, které infikují lidi, z nichž tři jsou vysoce patogenní lidské koronaviry, konkrétně koronavirus s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS-CoV), koronavirem s respiračním syndromem na Středním východě (MERS-CoV) a koronavirem s těžkým akutním respiračním syndromem. 2 (SARS-CoV-2).
Tato tři ohniska koronaviru, která se objevila v letech 2002, 2012 a 2019, mohou vést k těžkým respiračním nebo multiorgánovým onemocněním a možná i smrti. Zejména nová pandemie koronaviru způsobená SARS-CoV-2 měla obrovský dopad na lidské zdraví a světovou ekonomiku. Proto je důležité vyvinout účinné vakcíny proti těmto třem vysoce patogenním koronavirům.
Nedávno výzkumníci z Lékařské fakulty Duke University, Yale University School of Medicine a University of North Carolina v Chapel Hill spolupracovali na zveřejnění výzkumného článku v časopise Cell Reports s názvem: Ochrana zprostředkovaná vakcínou proti merbecoviru a sarbecoviru u myší.
Studie vyvinula vakcínu proti pankoronaviru, která dosáhla počátečního úspěchu v prevenci infekce třemi různými smrtícími koronaviry (SARS-CoV, SARS-CoV-2 a MERS-CoV) u myší.
Všechny tři koronaviry patří do rodu bata coronavirus, přičemž SARS-CoV a SARS-CoV-2 patří do podrodu Sarbecvirus a MERS-CoV patří do podrodu Merbecovirus. Vzhledem k tomu, že se během pouhých 20 let objevily tři pro člověka smrtelné podrody Sarbecvirus a podrod Merbecovirus, stal se vývoj univerzálních vakcín proti koronaviru proti těmto důležitým typům virů globální prioritou veřejného zdraví.
mRNA vakcína založená na SARS-CoV-2 trnitém proteinu (S protein) nechrání myši před zoonotickými viry spojenými se SARS a SARS-CoV. To naznačuje, že je nepravděpodobné, že by nová korunová mRNA vakcína, která se v současné době používá, poskytla robustní ochranu proti SARS-asociovaným nebo SARS-CoV-2-příbuzným zoonotickým virům nebo vysoce vyvinutým SARS-CoV-2 mutantním kmenům, které se mohou objevit. v budoucnu.
V této studii tým zkonstruoval trivalentní vakcínu s nanočásticemi spojenými s sortázou (scNP) pomocí domény vázající receptor (RBD) obsahující SARS-CoV-2, koronavirus RsSHC014 spojený s netopýry a MERS-CoV. Tato trivalentní vakcína při podání myším vyvolala sérum-neutralizující protilátky proti netopýřím koronavirům podobným SARS, SARS-CoV, SARS-CoV-2 BA.1, SARS-CoV-2 XBB.1.5 a živé viry MERS-CoV. Ještě důležitější je, že myši očkované touto vakcínou neonemocněly tváří v tvář infekci virem podobným SARS (Sarbecovirus) ani virem podobným MERS (Merbecovirus).
Tato studie prokázala na zvířatech, že vakcína proti infekci merbecovirem i sarbecovirem je dosažitelným cílem.
Za zmínku stojí, že 18. července 2022 tým Stacy Chen z Yale University School of Medicine publikoval v časopise Cell Reports výzkumnou práci s názvem: Multiplexed LNP-mRNA očkování proti patogenním druhům koronaviru.
Studie vyvinula lipidovou nanočásticovou (LNP) dodávanou mRNA vakcínu (LNP-mRNA) proti SARS-CoV-2 Delta, SARS-CoV a MERS-CoV a testovala, jak tato multiplexovaná vakcína vyvolává účinné imunitní reakce na zvířecích modelech. .
