|
Jméno
|
2H-Imidazol-2-jedna, 1-[(4S)-2-(4-fluor-3,5-dimethylfenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-3-(4-fluor-l-methyl-lH-indazol-5-yl)-l,3-dihydro-, (4S)-dihydro-;
|
|---|---|
|
Synonyma
|
(2H-Imidazol-2-on, 1-[(4S)-2-(4-fluor-3,5-dimethylfenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-3-(4-1-fluor-indazol-1-yl)methyl
(S)-1-(4-fluor-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-(2-(4-fluor-3,5-dimethylfenyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-2H-imidazol-dihydro-2H-imidazol-dihydro-1,3;
(S)-1-(4-fluor-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-(2-(4-fluor-3,5-dimethylfenyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-2H-imidazol-dihydro-2H-imidazol-dihydro-1,3;
Orfiril Intermediate;
5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-karboxylová kyselina, 2-(4-fluor-3,5-dimethylfenyl)-3-[4-fluor-l-methyl-lH-indazol-5-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-lH-imidazol-l-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-4-methyl-, (lS,2R)-;
(1S,2R)-1-((S)-2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-((S)-3-(4-fluor-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-dihydro-oxo-1H-imidazol l)-2-(4-fluor-3,5-dimethylfenyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-karbonyl-lH-indol-l-yl)-2-methylcyklopropyl-l,2,4-oxadiazol-5(4H)-on
|
|
CAS
|
2212022-56-3
|
|
MF
|
C₂₆H₂₅F₂N₇O
|
|
MW
|
489.52
|
|
Bod varu
|
650,0 ± 65,0 stupňů (předpoklad)
|
|
Hustota
|
1,45 ± 0,1 g/cm³ (předpoklad)
|
|
Disociační konstanta kyseliny (pKa)
|
8,39 ± 0,40 (předpoklad)
|
|
Používání
|
Klíčový prekurzor pro syntézu API Oglemilast: Jako kritický meziprodukt pro syntézu Oglemilastu, inhibitoru fosfodiesterázy-4 (PDE4), konstruuje jádro heterocyklického skeletu konečného léčiva prostřednictvím specifických cyklizačních reakcí a reakcí modifikace funkčních skupin, přímo určujících farmakologickou aktivitu a čistotu produktu Oglemilastu. Šablona výzkumu a vývoje pro analogické inhibitory PDE4: Jeho fluor-obsahující heterocykly (indazolový kruh, pyrazolopyridinový kruh) a chirální struktura slouží jako strukturní templát pro vývoj nových inhibitorů PDE4. Používá se k optimalizaci proti-zánětlivé aktivity, metabolické stability a snášenlivosti léků, čímž rozšiřuje směr výzkumu a vývoje terapeutických látek pro zánětlivá onemocnění dýchacích cest. Referenční stavební blok pro komplexní heterocyklickou syntézu léčiv: Obsahuje více kondenzovaných heterocyklů, chirálních center a typické fluor-substituované struktury a působí jako referenční stavební blok pro syntézu komplexních heterocyklických léčiv. Poskytuje strukturní referenční a syntetické nápady pro navrhování a syntézu bioaktivních molekul s podobnými skelety (např. antibakteriálními a protinádorovými léky).
|
Populární Tagy: cas:2212022-56-3 orforglipron střední a, Čína, výrobci, dodavatelé, továrna, vlastní, velkoobchod
